SAÚL ARMANDO LLAMAS LÓPEZ / Periodismo Nayarita
Guadalajara Jal.- El 1 de noviembre se celebra el Día Mundial de la
Acromegalia, un trastorno raro que ocurre en 40 a 70 casos por cada millón
de habitantes al año.
Tiene como finalidad divulgar información y
concienciar a la población mundial acerca de esta patología, para generar un
diagnóstico precoz y tratamiento oportuno, dirigido a mejorar la calidad de
vida de las personas que la padecen.
¿Qué es la Acromegalia?
La Acromegalia es una enfermedad
rara causada por el exceso en la secreción de la hormona de crecimiento (GH),
causada en el 90% de los casos por un tumor benigno o adenoma en la hipófisis,
una glándula ubicada en la base del cerebro que regula una gran cantidad de
hormonas en el organismo.
Generalmente se presenta en edades promedio de 40
años, con igual frecuencia tanto en hombres como en mujeres.
Si esta enfermedad no es diagnosticada y tratada a
tiempo puede presentarse una tasa de mortalidad en los pacientes de 2 a 4 veces
superior a la población general, así como una reducción de la esperanza de vida
de entre 5 a 10 años.
Síntomas, Diagnóstico y
Tratamiento
En relación a los signos y síntomas de
esta enfermedad se presentan de una manera lenta y gradual, incidiendo en el
diagnóstico tardío de la misma (aproximadamente luego de 4 a 10 años). Si se
presentan 3 o más síntomas es recomendable acudir a una consulta médica con un
endocrinólogo:
- Rasgos
faciales más grandes cara, mandíbula y crecimiento de la lengua.
- Voz
más grave y ronquidos severos.
- Trastornos
visuales.
- Dolores
de cabeza.
- Separación
en los dientes.
- Diabetes.
- Hipertensión.
- Manos
y pies más grandes.
- Piel
gruesa y grasa.
- Sudoración
excesiva.
- Aumento
de la seborrea.
- Pequeñas
verrugas en la piel.
- Fatiga
y debilidad muscular.
- Dolor
en las articulaciones.
- Disfunción
eréctil en los hombres e irregularidades en el ciclo menstrual en mujeres
en edad fértil.
- Pérdida
del deseo sexual.
Para el diagnóstico de la
Acromegalia por parte de médicos especialistas: endocrinólogo, cardiólogo, se
realizará una evaluación física para evaluar los cambios acrales y dismórficos,
así como otros signos y síntomas de la enfermedad.
Asimismo, se deben realizar análisis de laboratorio
para medir la GH y el Factor de Crecimiento Símil Insulina IGF-I, mediante una
muestra de sangre.
Por otra parte, se debe realizar una resonancia
magnética del área del hipotálamo-hipofisaria, para determinar la ubicación y
el tamaño del tumor o adenoma.
El tratamiento a seguir para
controlar este trastorno raro está orientado a controlar las siguientes
complicaciones y factores de riesgo, a fin de mejorar la calidad de vida del
paciente:
- Cardiológicas: agrandamiento del corazón,
problemas valvulares e insuficiencia cardíaca.
- Respiratorias: apnea de sueño.
- Óseas: fracturas y
deformaciones.
- Metabólicas: diabetes, dislipidemia.
- Cáncer: de colon y tiroides.
Actualmente se cuenta con tres modalidades
terapéuticas, cuya aplicación dependerá de cada caso clínico:
- Tratamiento
quirúrgico: mediante
una cirugía para remover el tumor.
- Tratamiento
médico: suministro
de medicamentos vía oral, para reducir la producción de la hormona de
crecimiento.
- Sesiones
de radioterapia: convencional
y estereotáctica, para la destrucción de las células tumorales residuales,
así como reducir los niveles de la hormona de crecimiento.
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Acromegalia, con las etiquetas #MyAcroLife,
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Gracias a PERIODISMO NAYARITA, por exponer temas de salud.
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