SAÙL ARMANDO LLAMAS LÒPEZ
Se celebra: 20 de
mayo de 2021
Proclama:
Asociaciones de pacientes.
Panorama general.
La enfermedad de Behcet, también llamada
síndrome de Behcet, es un trastorno poco frecuente que causa la inflamación de
los vasos sanguíneos en todo el cuerpo.
Esta enfermedad puede provocar numerosos
signos y síntomas que, inicialmente, no parecen estar relacionados. Pueden
incluir llagas en la boca, inflamación de los ojos, erupciones y lesiones en la
piel, y llagas genitales.
El tratamiento consiste en medicamentos para
reducir los signos y síntomas de la enfermedad y prevenir complicaciones
graves, como la ceguera.
Productos y servicios.
Bibliografía: Mayo
Clinic Family Health Book (Libro de Salud Familiar de Mayo Clinic) 5.ª edición Mostrar más
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Síntomas
Los síntomas de la enfermedad de Behcet
varían de persona a persona, pueden aparecer y desaparecer, o volverse menos
graves con el tiempo. Tus signos y síntomas dependen de qué partes de tu cuerpo
estén afectadas.
Entre las partes comúnmente afectadas por la
enfermedad de Behcet se incluyen:
Boca. El signo más
común de esta enfermedad es la presencia de llagas dolorosas en la boca
similares a las aftas. Comienzan como lesiones bucales redondeadas y en relieve
que rápidamente se transforman en úlceras dolorosas. Las llagas se curan en un
lapso de una a tres semanas, aunque son recurrentes.
Piel. Algunas
personas presentan llagas parecidas al acné en el cuerpo. Otras tienen nódulos
dolorosos, enrojecidos y en relieve en la piel, especialmente en la parte
inferior de las piernas.
Genitales. Pueden aparecer
llagas, rojas y abiertas, en el escroto o la vulva. Las llagas suelen ser
dolorosas y pueden dejar cicatrices.
Ojos. La inflamación
en el ojo (uveítis) causa visión borrosa, enrojecimiento y dolor, normalmente
en ambos ojos. En las personas con la enfermedad de Behcet, esta afección puede
ser recurrente.
Articulaciones. En las personas
con la enfermedad de Behcet, el dolor y la inflamación de las articulaciones a
menudo afectan las rodillas. También puede afectar los tobillos, codos y
muñecas. Los signos y síntomas pueden durar de una a tres semanas y desaparecer
por sí solos.
Vasos sanguíneos. La inflamación
de las venas y arterias puede causar enrojecimiento, dolor e hinchazón en los
brazos y las piernas cuando se produce un coágulo de sangre. La inflamación en
las arterias grandes puede producir complicaciones, como aneurismas y
estrechamiento u obstrucción del vaso.
Aparato digestivo. Una variedad de
signos y síntomas pueden afectar el aparato digestivo, incluyendo dolor
abdominal, diarrea y sangrado.
Cerebro. La inflamación
en el cerebro y el sistema nervioso puede causar dolor de cabeza, fiebre,
desorientación, falta de equilibrio o accidente cerebrovascular.
Cuándo debes consultar con un médico.
Solicita una consulta con el médico si
adviertes algún signo o síntoma inusual que podría indicar la enfermedad de
Behcet. Si se te ha diagnosticado esta enfermedad, consulta con el médico si
observas cualquier signo o síntoma nuevo.
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Causas.
La enfermedad de Behcet puede ser un
trastorno autoinmunitario, lo que significa que el sistema inmunitario del
cuerpo ataca por error algunas de sus propias células sanas. Es probable que la
genética y los factores ambientales también influyan.
Se considera que los signos y los síntomas de
la enfermedad de Behcet ocurren a causa de la inflamación de los vasos
sanguíneos (vasculitis). La afección puede involucrar arterias y venas de todos
los tamaños, dañándolas en todo el cuerpo.
Se ha demostrado la relación de varios genes
con la enfermedad. Algunos investigadores consideran que un virus o una
bacteria puede ser el desencadenante de la enfermedad de Behcet en personas que
tienen ciertos genes que las hacen propensas.
Factores de riesgo
Los factores que podrían aumentar el riesgo
de la enfermedad de Behcet incluyen los siguientes:
La edad. La enfermedad
de Behcet afecta con mayor frecuencia a hombres y mujeres de 20 y 30 años,
aunque los niños y los adultos mayores también pueden desarrollar la
enfermedad.
Lugar de residencia. Las personas de
países de Medio Oriente y Asia oriental, incluidos Turquía, Irán, Japón y
China, tienen más probabilidades de desarrollar la enfermedad de Behcet.
Sexo. Si bien la
enfermedad de Behcet afecta tanto a los hombres como a las mujeres, generalmente
es más grave en los hombres.
Genes. Tener ciertos
genes se asocia a un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Behcet.
Complicaciones
Las complicaciones del síndrome de Behcet
dependen de los signos y síntomas que presentes. Por ejemplo, la uveítis sin
tratar puede causar disminución de la visión o ceguera. Las personas que
presentan signos y síntomas del síndrome de Behcet deben consultar
periódicamente a un oculista (oftalmólogo) ya que el tratamiento ayuda a
prevenir esta complicación.
El 20 de mayo nos unimos a la conmemoración
de una enfermedad rara, crónica y no contagiosa que afecta a miles de personas
en el mundo: la Enfermedad
de Behçet o Síndrome de Behçet, descubierta en el año 1937 por
el doctor Hulusi Behçet.
Con la finalidad de concienciar a la
población, divulgar información sobre esta patología y apoyar a las personas
que la padecen, se celebra el Día
Internacional de la Enfermedad de Behçet. Asimismo, se reconoce
la labor de organismos y asociaciones dedicadas a la investigación científica,
sobre las causas y tratamiento de esta enfermedad.
¿Cuáles son los síntomas de esta enfermedad
rara?
La Enfermedad de Behçet es una
enfermedad multisistémica y crónica de origen desconocido, que puede generar
complicaciones oculares, neurológicas, dermatológicas y arteriales.
Los
factores de riesgo de la enfermedad están asociados con ciertos rasgos
genéticos, afectando principalmente a hombres y mujeres entre los 20 y 30 años
de edad, que habiten en países del Medio Oriente y Asia Oriental.
Algunos
síntomas de esta enfermedad son los siguientes:
Úlceras
bucales dolorosas y recurrentes, similares a las aftas.
Erupciones
y lesiones en la piel, parecidos al acné. Presencia de nódulos dolorosos y
enrojecidos, ubicados especialmente en la parte inferior de las piernas.
Inflamación
recurrente en los ojos (uveitis), causando visión borrosa, enrojecimiento y
dolor. En caso de complicación extrema puede generar ceguera.
Dolor
e inflamación de las articulaciones, afectando principalmente las rodillas.
Presencia
de úlceras dolorosas en el escroto o la vulva.
Dolor
abdominal, diarrea y sangrado.
Inflamación
en el cerebro, causando dolor de cabeza, desorientación, fiebre, falta de
equilibrio.
Inflamación
de venas y arterias, generando dolor, enrojecimiento e hinchazón en brazos y
piernas.
En
lo concerniente al tratamiento para prevenir o disminuir los efectos de esta
enfermedad, dependerá de las manifestaciones clínicas en cada paciente.
Se
recomienda acudir regularmente al oftalmólogo, así como seguir las indicaciones
médicas para el dolor y la inflamación, tales como la aplicación de
corticosteroides tópicos e inmunosupresores.
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información en las redes sociales sobre esta enfermedad poco frecuente,
utilizando la etiqueta #diainternacionaldelaenfermedaddebehcet
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Enfermedad de Behçet
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